上海分光光度計是一種新型的可見分光光度計。是嚴(yán)格按照J(rèn)JG檢定規(guī)程及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計而成的，并且在儀器生產(chǎn)過程中采用了規(guī)范的生產(chǎn)管理理念和質(zhì)量管理程序控制整個生產(chǎn)流程。采用的四區(qū)分段的扇形信號收集的斬波器，確保了每次得到zui準(zhǔn)確樣品和參比的信號（斬波器運轉(zhuǎn)期間，樣品和參比的信號分別單獨被各自的黑區(qū)信號所校正，波長精度zui高：紫外/可見區(qū)0.08nm）。

　　上海上海分光光度計的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射下，產(chǎn)生了對光吸收的效應(yīng)，物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜，因此當(dāng)某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系，也即符合比色原理-比耳定律.

　　上海分光光度計可以進行自動波長校正、自動波長設(shè)定、自動切換光源和暗電流校正，寬大的樣品室，可容納5-100mm各種規(guī)格的比色皿及各種附件的選配（自動八聯(lián)架、微量比色皿架等），上海分光光度計大大提高測試效率。1200條/mm全息光柵和全密封結(jié)構(gòu)確保儀器具有優(yōu)良的性能指標(biāo)和超低的雜散光，全面減少光學(xué)件受外界氣體和環(huán)境的影響，PC掃描型，軟件功能有：光度測量、定量測量（含標(biāo)準(zhǔn)曲線功能）、波長掃描、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)和核酸測試等。

　　上海分光光度計的設(shè)計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%（1A）。這樣多次測試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導(dǎo)致讀數(shù)漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。上海分光光度計樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。上海分光光度計為了zui大程度減少顆粒對測試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.。在此范圍內(nèi)，顆粒的干擾相對較小，結(jié)果穩(wěn)定。從而意味著樣品的濃度不能過低，或者過高（超過光度計的測試范圍）。zui后是操作因素，如混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現(xiàn)負(fù)值；混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致；上海分光光度計不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達到比色杯要求的zui小體積等多個操作事項。